膜性肾炎是什么病？

膜性肾炎是什么病？?
    肾炎（membranousglomerulonephritis）在临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现。是一种在病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚，有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点的，不伴有显然细胞增生的独立性疾病。
    膜性肾炎（MN）的具体特点如下：　　
    （1）临床特点；①大部分年龄大于40岁，男性多于女性；②30有镜下血尿，一般无肉眼血尿；③大部分肾功能好，5-10年可出现肾功能损害；④20-35可自行缓解，60-70早期MN对激素和细胞毒药物有效。有钉突构成难以缓解。⑤本病极易发生血栓栓塞并发症，肾静脉血栓发生率可高达40-50。
　 （2）病理特点：①上皮下免疫复合物沉着；②基底膜增厚与变形
　 膜增殖性肾炎（膜增生性肾炎、系膜毛细血管性肾炎，MPGN）：多见于30岁以前的青少年。一般起病急，有前驱感染表现，易与急性肾炎混淆，肾功能进行性减退。
膜增生性肾炎的特征如下：
　 （1）临床特点；①70有前驱感染史；②几乎所有的患者均有血尿；③肾功能损害、高血压及贫血出现较早；④50-70案例有血清C3降低。
　 （2）病理特征：①基底膜增厚；②系膜细胞增生。